История Алисы

Алиса появилась на свет в марте 2019 года. При рождении у нее диагностировали синдром Дауна, а всего через сутки врачи сообщили, что у Алисы очень плохие показатели анализа крови, и ей необходимы дальнейшие анализы и исследования.

В тот день Людмила, мама Алисы, узнала, что у детей с синдромом Дауна высокий риск развития лейкоза. Исследования, проведенные уже в перинатальном центре, опасения не подтвердили, но девочке поставили диагноз «миелопролиферативная болезнь». Как объяснил врач, такое состояние бывает врожденным у детей с синдромом Дауна, это означает, что риск развития лейкоза около 50%. Детям с миелопролиферативной болезнью нужно особое внимание: контрольный анализ крови в первое время необходимо сдавать каждую неделю, потом раз в несколько недель.

Примерно к трем месяцам показатели анализов у Алисы уже были в пределах нормы ее возраста. Но ближе к году у нее начал снижаться уровень тромбоцитов. Плановый осмотр у педиатра в марте не состоялся из-за объявленного карантина, и следующий анализ крови Алиса смогла сдать только в июле.

Он показал уже значительное снижение уровня тромбоцитов: 50 при норме 160−400. Педиатр выписал направления к гематологу. Гематолог осмотрела Алису, ознакомилась с результатами анализов, но не посчитала состояние девочки патологическим и велела продолжать сдавать контрольные анализы, а если показатели будут на том же уровне, обращаться повторно.

Тем временем Людмила стала замечать изменения в самочувствии дочки. Алиса посещала курсы ЛФК, она была не менее активна, но теперь на ее теле начали появляться синяки и мелкие красные точки. Алиса стала беспокойно спать по ночам. В ноябре результаты анализов стали еще хуже: помимо уровня тромбоцитов упал и уровень лейкоцитов. Необходимо было делать пункцию, но в отделении областной больницы в это время был карантин, и госпитализацию Алисы отложили. Так прошло еще полтора месяца, девочка чувствовала себя неплохо, пока в начале января ее состояние резко не ухудшилось.

Алисе тогда был год и десять месяцев. Ночью с 1 на 2 января у нее поднялась температура, она постоянно плакала. Утром Людмила обнаружила на простыне Алисы множество небольших розовых пятен. Осмотрев девочку, она не нашла ни царапины. Людмила срочно связалась с гематологом, врач сказала, необходимо вызвать скорую.

Алису отвезли в инфекционную больницу. Анализ крови, который у нее взяли сразу же, показал крайне низкий уровень тромбоцитов.

Кровь на простыне, оказалось, была из небольшой ранки во рту, которая продолжала кровоточить на протяжении нескольких часов. 3 января Алисе сделали пункцию костного мозга, и уже через сутки Людмиле сообщили, что у ее дочери лейкоз. Девочку перевели в отделение онкологии и гематологии с химиотерапией детской краевой клинической больницы. После обследований диагноз был уточнен: мегакариобластный вариант М7 — очень редкий тип лейкоза.

На терапию Алиса реагировала хорошо, анализы улучшались. Спустя долгие месяцы девочке удалось достичь ремиссии, она научилась ходить и теперь может играть и взрослеть как все дети.

У детей с генетическими особенностями риск развития лейкоза выше, и история Алисы показывает, что проявляться болезнь может уже в младенческом возрасте. Но современные методы лечение эффективны даже в непростых случаях, и у маленьких пациентов есть все шансы на выздоровление.

Благоприятный исход лечения во многом зависит от того, удалось ли вовремя распознать болезнь. Поэтому любому родителю важно знать симптомы детского лейкоза. Подробнее о каждом из них можно прочитать в специальном разделе на сайте инфоцентра.

Также важно не бояться болезни, а знать ее в лицо, в этом поможет наша статья с разоблачением мифов о детском раке. Ну и, конечно, не пренебрегайте профилактическими осмотрами. Регулярная диспансеризация — лучший способ убедиться, что здоровье ребенка в порядке, тем более, что в нее обязательно входит анализ крови, результаты которого наиболее важны при выявлении лейкоза.