
Анемия — это состояние, при котором организм испытывает кислородное голодание. Она возникает:
Выделяют наследственную и приобретенную, острую и хроническую анемию. Она развивается сама по себе или становится симптомом других заболеваний: например, некоторых инфекций, болезней почек, печени или селезенки, поражений костного мозга, в том числе при лейкозе.
Анемию можно заподозрить по таким признакам:
Выраженность симптомов при анемии зависят от ее вида и индивидуальных особенностей организма.
Железодефицитная анемия. Самый распространенный вид, который развивается из-за нехватки железа в организме. Причины железодефицитной анемии могут быть разными:
Мегалобластная анемия. Развивается в результате дефицита витамина В12 и/или фолиевой кислоты. Дефицит витамина В12 чаще происходит из-за нарушенного всасывания при заболеваниях желудка и подвздошной кишки, заражении гельминтами. Если организму не хватает фолиевой кислоты, причина, скорее всего, в неправильном питании.
Характерные признаки мегалобластной анемии — аномальные эритроциты в анализе крови, ярко-красный «лакированный» язык и поражения центральной нервной системы.
Гемолитическая анемия. Возникает из-за повышенного разрушения эритроцитов. К этому часто приводят следующие причины:
Гемолитическая анемия сопровождается желтухой, часто передается по наследству.
Апластическая анемия. Появляется, когда в костном мозге нарушается процесс образования эритроцитов. Может быть врожденной и приобретенной. Приобретенная анемия может возникать без видимой причины или из-за некоторых инфекций, отравлений (в частности, свинцом), действия радиации.
Анемия при хронических заболеваниях. Анемия часто сопровождает болезни печени, селезенки, почек, щитовидной железы и реже — других органов, а также аутоиммунные расстройства и злокачественные заболевания. Анемия наблюдается и при большинстве лейкозов.
Тяжесть анемии определяют по содержанию гемоглобина в крови. Нижняя граница нормы (в граммах на литр, г/л) зависит от возраста ребенка:
У детей старше одного месяца легкая анемия соответствует концентрации гемоглобина в крови не ниже 90 г/л, средняя — от 70 до 90 г/л, тяжелая — ниже 70 г/л. Изредка встречается крайне тяжелая анемия — менее 50 г/л.
Во многих случаях анемию можно вылечить или взять под контроль. Без лечения она может привести к последствиям.
Из-за анемии ребенок быстро утомляется — это может сказаться на его росте и развитии, способности к обучению. Кроме того, состояние нарушает работу иммунной системы — дети с анемией часто и подолгу болеют, при этом заболевания протекают тяжело.
Кислородное голодание органов увеличивает нагрузку на сердце и легкие, что может вызвать осложнения со стороны этих органов, особенно при хронических или врожденных заболеваниях.
Возможны нарушения со стороны нервной системы, такие как синдром беспокойных ног.
Острая анемия на фоне кровопотери или ускоренного разрушения эритроцитов может оказаться жизнеугрожающим состоянием. Анемия, которая возникает на фоне другого заболевания, усугубляет его течение и создает дополнительные риски для ребенка.
Анемия с большей вероятностью развивается при следующих состояниях:
В особом внимании нуждаются младшие дошкольники: по данным Всемирной организации здравоохранения, дети в возрасте до 5 лет — одна из групп наибольшего риска по анемии. Маленький ребенок не может внятно описать свое самочувствие и объяснить, что его беспокоит, пожаловаться на усталость и недомогание. В это время родителю стоит особенно внимательно относиться к его здоровью.
Стоит насторожиться, если у ребенка снизилась успеваемость в школе, пропал интерес к любимым занятиям, общению со сверстниками.
Если он вялый, бледный, жалуется на головокружения, отказывается от еды, следует обратиться к педиатру и сдать анализ крови. Если показатели снижены, необходимо разобраться в причинах. Чтобы поставить диагноз, врач назначит комплексное обследование, а затем — корректную терапию. Не занимайтесь самолечением: так вы можете пропустить начало серьезной болезни или навредить ребенку.
Анемия может быть одним из симптомов лейкоза — заболевания крови, которое возникает в костном мозге. Костный мозг — главный орган системы кроветворения: в нем образуются и созревают все клетки крови — эритроциты, лейкоциты и тромбоциты.
При лейкозе в созревании лейкоцитов происходит системный сбой, незрелые клетки останавливаются в развитии и начинают быстро и неконтролируемо размножаться. Они переполняют костный мозг и мешают ему производить здоровые компоненты крови, в том числе эритроциты, в которых содержится гемоглобин.
Популяция красных кровяных телец уменьшается, и развивается анемия.
Большинство разновидностей анемии не могут быть причиной или фактором риска развития лейкоза. Но некоторые виды наследственных анемий — например, анемия Фанкони или Даймонда-Блекфена — относятся к заболеваниям, при которых повышена вероятность развития миелодиспластического синдрома и вторичного острого миелоидного лейкоза.
Сначала педиатр осматривает ребенка и опрашивает родителей. Нужно дать специалисту максимально полную информацию о состоянии маленького пациента, особенностях питания, наличии семейных заболеваний.
Анемию определяют по данным общего клинического анализа крови, учитывая показатели:
Подавляющее большинство детских анемий возникает из-за железодефицита. Но если врач считает нужным исключить иные причины — может потребоваться дополнительное обследование.
Чтобы уточнить диагноз, часто требуется взять биохимический анализ крови, определить показатели обмена железа, витаминов и гормонов, а также сделать коагулограмму, иммунологические анализы и провести лабораторное исследование мочи.
При некоторых формах анемии необходима пункция костного мозга.
Чтобы исключить хронические заболевания, врач может назначить дополнительные исследования: электрокардиографию, эхокардиографию, УЗИ внутренних органов, допплерографию сосудов, рентгенографию органов грудной клетки, спирографию, гастродуоденоскопию и другие.
Если анемия — проявление лейкоза, врач сможет заподозрить заболевание по появлению бластов в анализе крови и другим изменениям. В этом случае ребенка госпитализируют и проведут пункцию костного мозга, чтобы уточнить диагноз.
Выбор тактики лечения зависит от формы анемии.
При железодефицитной анемии показан прием препаратов железа. Врач назначает их внутрь в виде сиропов или таблеток, если нет противопоказаний, или в инъекциях. Дозу и продолжительность курса рассчитывают в зависимости от массы тела ребенка и тяжести заболевания.
При других дефицитах специалист порекомендует препараты витамина B12 и фолиевой кислоты.
Также врач может порекомендовать пересмотреть диету ребенка и скорректировать лекарственную терапию других заболеваний, если она может влияет на показатели крови.
Тяжелую анемию лечат только в стационаре. В случае значительной кровопотери или гемолиза могут применять переливания препаратов крови. В крайне редких случаях может потребоваться пересадка костного мозга или удаление селезенки.
Только врач может назначить правильную терапию, проконтролировать эффективность и наблюдать ребенка в дальнейшем, чтобы не допустить возвращения болезни. Задача взрослых — следить за питанием и регулярностью приема препаратов, внимательно наблюдать за состоянием ребенка и своевременно посещать педиатра.
Невозможно предотвратить наследственную анемию или заболевание, связанное с генетическими поломками. Однако они встречаются относительно редко. А вот для профилактики наиболее частой формы анемии у детей — железодефицитной — есть несколько действенных рекомендаций: