История Мити

Майские праздники в 2008 году четырехлетний Митя проводил на даче. Играя во дворе, мальчик упал по неосторожности и сильно ударился. Родители повезли сына в травмпункт. Рентген показал перелом плечевой кости, и Мите наложили гипс, после чего отпустили домой.

Кость срослась хорошо, через пару недель гипс сняли. Но не прошло и месяца как мальчик снова оказался в травмпункте — на этот раз с трещиной лучевой кости. Мама забеспокоилась: почему в такой короткий срок ее сын уже во второй раз ломает руку? Травматолог все же не счел случай необычным. Мите снова наложили гипс.

Спустя несколько дней была запланирована семейная поездка на Украину к родственникам. Родители Мити решили не менять планов. Но в дороге мальчик начал сильно кашлять, у него появилась одышка, дыхание затруднилось. Прямо с вокзала его повезли в детскую поликлинику. Педиатр, осмотрев и послушав Митю, сообщила родителям, что его состояние внушает тревогу. Левое легкое не прослушивалось — в нем была жидкость, а пальпация показала значительное увеличение печени.

Митю госпитализировали в городскую больницу, ему откачали жидкость из легких и взяли клинический анализ крови. Результаты показали пониженный уровень тромбоцитов. Пункция подтвердила худшие опасения: у Мити диагностировали острый лимфобластный лейкоз.

Ресурсов городской больницы было недостаточно для лечения острого лейкоза, тем более у ребенка с синдромом Дауна, ведь детям с генетическими особенностями требуется особо тщательный подбор протокола терапии. Родители связались с Морозовской детской клинической больницей в Москве. Из больницы ответили, что готовы принять Митю.

Авиаперелет Митя в его состоянии мог не пережить, пришлось ехать на поезде. С вокзала мальчика на скорой отвезли в больницу, где практически сразу ему назначили план лечения.

На химиотерапию Митя реагировал хорошо, его состояние заметно улучшалось. Маме мальчика врачи объяснили, что дети с синдромом Дауна подвержены злокачественным заболеваниям крови в десятки раз больше, чем их сверстники без генетических особенностей. И действительно, в онкогематологическом отделении вместе с Митей проходили лечение еще несколько детей с тем же врожденным диагнозом.

Спустя 2 месяца Митя был уже в устойчивой ремиссии. Анализы показывали отсутствие бластных клеток в крови и костном мозге, и мальчика выписали из больницы. Поддерживающая терапия продолжалась согласно протоколу еще два года, после чего Митя окончательно вернулся к здоровой жизни: пошел детский сад, а потом в школу.

История Мити доказывает, что даже если борьбу с лейкозом осложняет генетическая патология, победить болезнь все же можно.

Благоприятный исход лечения во многом зависит от того, удалось ли вовремя распознать болезнь. Поэтому любому родителю важно знать симптомы детского лейкоза. Подробнее о каждом из них можно прочитать в специальном разделе на сайте инфоцентра. Также важно не бояться болезни, а знать ее в лицо, в этом поможет наша статья с разоблачением мифов о детском раке. Ну и, конечно, не пренебрегайте профилактическими осмотрами. Регулярная диспансеризация — лучший способ убедиться, что здоровье ребенка в порядке, тем более, что в нее обязательно входит анализ крови, результаты которого наиболее важны при выявлении лейкоза.