История Реналя

Реналю было всего полгода, когда мама стала замечать у него тревожные симптомы: мальчик стал сильно потеть ночью и почти не набирал в весе.

Спустя несколько недель Реналя госпитализировали с кишечной инфекцией. В больнице у него взяли анализ крови, который выявил снижение уровня тромбоцитов. УЗИ также показало увеличенную печень и селезенку. Врачи не предположили, что дело может быть в злокачественной болезни крови, и после того, как симптомы кишечной инфекции прекратились, Реналя выписали.

После выписки из больницы мама мальчика стала сомневаться, что ее сыну поставили верный диагноз. Реналь был бледным и слабым, по-прежнему плохо набирал в весе. Она сводила сына к инфекционисту и даже к гематологу, но ни один из специалистов не предположил, что диагноз может быть серьезным.

Так прошло несколько месяцев. Реналь отметил свой первый день рождения дома, а через два дня его госпитализировали — снова кишечная инфекция. В этот раз анализ крови показал не просто низкий, а критически низкий уровень тромбоцитов. По всему телу мальчика начали появляться синяки.

На этом этапе врачи уже не сомневались, что дело не в кишечной инфекции. В тот же день Реналя перевели в Детскую республиканскую клиническую больницу — самую крупную в Казани. Первоначальным диагнозом был врожденный иммунодефицит, но он не подтвердился.

Продолжались исследования, анализы, пункции. Окончательный и верный диагноз поставили только спустя полгода в Москве, в медицинском исследовательском центре им. Дмитрия Рогачева.

Причина сложностей в диагностике — очень редкий вид болезни крови. У Реналя выявили ювенильный миеломоноцитарный лейкоз. ЮММЛ ежегодно диагностируют у одного или двух детей на 1 миллион, что составляет 25−50 новых случаев в мире заболевания в год. Наиболее часто он возникает у детей младше 4 лет; в 10% всех случаев заболевание развивается у детей младше 3 месяцев. Возникновение ЮММЛ связывают в большом проценте случаев с генетической мутацией, которая может быть передана по наследству.

Терапия давалась Реналю непросто. Мальчик перенес две пересадки костного мозга. Тем не менее, современные методы лечения лейкоза эффективны как никогда. Большинство юных пациентов со злокачественными болезнями крови достигают ремиссии и имеют все шансы на окончательное выздоровление.

История маленького Реналя показывает, что даже в случае с редкими видами лейкоза бдительность родителей и профессионализм врачей позволяют поставить верный диагноз.

Чтобы вовремя распознать болезнь, обязательно знать о том, как она проявляется. Подробнее о симптомах лейкоза можно прочитать в специальном разделе на сайте нашего инфоцентра.

Также важно не бояться заболевания, а знать его в лицо. В этом поможет наша статья с разоблачением мифов о детском раке. Ну и, конечно, не пренебрегайте профилактическими осмотрами. Регулярная диспансеризация — лучший способ убедиться, что здоровье ребенка в порядке, тем более, что в нее обязательно входит анализ крови, результаты которого наиболее важны при выявлении лейкоза.