Задать вопрос
Главная Истории о детском лейкозе История Реналя
Истории о детском лейкозе

История Реналя

1517 26 сентября 2022

У маленького Реналя из Казани очень редкое злокачественное заболевание крови — ювенильный миеломоноцитарный лейкоз (ЮММЛ). Этот вид лейкоза крайне сложно диагностировать. Непростая история мальчика — о долгом пути к постановке верного диагноза.

Реналю было всего полгода, когда мама стала замечать у него тревожные симптомы: мальчик стал сильно потеть ночью и плохо набирать в весе. Спустя несколько недель Реналя госпитализировали с кишечной инфекцией. В больнице у него взяли анализ крови, который показал снижение уровня тромбоцитов, а УЗИ — увеличенную печень и селезёнку. Врачи не заподозрили злокачественного заболевания, и после того, как симптомы кишечной инфекции прекратились, Реналя выписали.

После выписки из больницы мама мальчика стала сомневаться, что ее сыну поставили верный диагноз. Реналь был бледным и слабым, плохо набирал в весе. Осмотр гематолога и инфекциониста результатов не дал — ни один из врачей патологии не выявил.

Так прошло несколько месяцев. Реналь отметил свой первый день рождения дома, а через два дня его госпитализировали — снова кишечная инфекция. В этот раз анализ крови показал не просто низкий, а критически низкий уровень тромбоцитов. По всему телу мальчика начали появляться синяки. На этом этапе врачи уже не сомневались, что дело не в кишечной инфекции. В тот же день Реналя перевели в Детскую республиканскую клиническую больницу — самую крупную в Казани.

Начался очень сложный период. Пункции, анализы… Первоначальным диагнозом был врождённый иммунодефицит, но он не подтвердился, обследования продолжались. Окончательный и верный диагноз поставили только спустя полгода в Москве, в медицинском исследовательском центре им. Дмитрия Рогачева.

Причина, по которой так сложно было поставить диагноз, в том, что у Реналя очень редкий вид лейкоза — ювенильный миеломоноцитарный лейкоз. ЮММЛ ежегодно диагностируют у одного или двух детей на 1 миллион, что составляет 25−50 новых случаев в мире заболевания в год. Наиболее часто он возникает у детей младше 4 лет; в 10% всех случаев заболевание развивается у детей младше 3 месяцев. Чаще заболевание проявляется у мальчиков, чем у девочек. Возникновение ЮММЛ связывают в большом проценте случаев с генетической мутацией, которая может быть передана по наследству.

Лечение Реналя продолжается до сих пор. Мальчик уже перенес 2 пересадки костного мозга. Маленький организм борется с болезнью изо всех сил, врачи делают все, что от них зависит. Остаётся надеяться, что Реналь победит лейкоз и сможет однажды вернуться к жизни здорового ребенка.

Читайте также

  • История Даши
    Истории о детском лейкозе
    История Даши
    Маленькой Даше очень непросто далось лечение, они с мамой прошли через множество трудностей, чтобы победить лейкоз.
  • История Алины
    Истории о детском лейкозе
    История Алины
    Непредвиденная госпитализация из-за травмы помогла выявить у Алины из Перми хронический миелоидный лейкоз, который крайне редко встречается у детей и развивается практически без симптомов.
  • История Александры
    Истории о детском лейкозе
    История Александры
    История Александры из Волгоградской области еще раз подтверждает, что ранняя диагностика лейкоза является в значительной степени залогом успешного лечения заболевания. Непонятная сыпь, которую сначала приняли за аллергию, оказалась одним из симптомов острого миелобластного лейкоза.

Поиск

Что вас интересует?
Указывая свои данные, вы даете согласие на обработку персональных данных в соответствии с политикой конфиденциальности


* Вы будете перенаправлены на ресурс партнера проекта «Просто спросить», где вы сможете заполнить форму и получить консультацию врача.
Указывая свои данные, вы даете согласие на обработку персональных данных в соответствии с политикой конфиденциальности


* Вы будете перенаправлены на ресурс партнера проекта «Просто спросить», где вы сможете заполнить форму и получить консультацию врача.

Поиск

Что вас интересует?