Задать вопрос
Главная Истории о детском лейкозе История Вадима
  • Истории о детском лейкозе

    История Вадима

    Вадим из Москвы собирался пойти в первый класс, когда у него диагностировали тяжелый и редкий вид лейкоза — бифенотипический. Родители отвезли мальчика на лечение в Германию, где врачи скорректировали диагноз и назначили Вадиму эффективное лечение.

    13 августа 2025 2161 2 минуты
  • История Вадима
  • Обратитесь к врачу

    Наши статьи написаны с учетом принципов доказательной медицины. При подготовке материалов мы обращаемся за консультациями к практикующим врачам и ссылаемся на авторитетные источники. Однако все наши тексты носят рекомендательный характер и не заменяют визит к специалисту. Мы не даем советов по лечению и не выписываем рецептов. Пожалуйста, помните, что ответственность за ваше здоровье лежит на вас и вашем лечащем враче. При появлении любых симптомов незамедлительно обращайтесь к специалисту и не занимайтесь самолечением.

  • Первые симптомы болезни

    За последний год, проведенный в детском саду, Вадим часто болел. Он перенес как обычные простуды, так и более серьезные заболевания, такие как бронхит. Однажды ребенок пожаловался на боль, на этот раз, в ухе. Мама Вадима съездила с ним в поликлинику, где ему поставили диагноз «внешний отит» и назначили лекарства. Температура не спадала несколько дней, мальчик чувствовал слабость.

  • Постановка диагноза

    Мама Вадима снова обратилась к лору. Специалист отметил, что состояние ребенка ухудшается и выписал направление на госпитализацию. Мальчика отвезли в местную больницу, где среди прочих исследований провели анализ крови. Результаты показали значительные отклонения от нормы.

    С подозрением на острый лейкоз Вадима перевели из лор-отделения в отделение гематологии. Там врачи уточнили диагноз: бифенотипический лейкоз — редкий вид злокачественной болезни крови, среди всех лейкозов он составляет лишь 5% случаев.

  • Лечение

    Начался курс химиотерапии. Маме Вадима врачи говорили, что шансы мальчика на выздоровление с таким диагнозом невелики. Женщина стала искать информацию о том, где занимаются лечением таких сложных заболеваний. Врач местной больницы признался, что за его 30-летнюю практику у него было всего два пациента с таким редким диагнозом. Познакомившись в больнице с родителями других детей, мама Вадима узнала о возможности лечиться в Германии.

    Родители мальчика выставили квартиру на продажу и уехали на лечение в клинику в городе Мюнстер. Оплата курса в клинике обошлась семье в 85 тысяч евро. Немецкие врачи после проведения анализов подтвердили лейкоз, но без бифенотипа. Это означало, что шансы справиться с болезнью значительно выше, чем при первоначальном диагнозе.

    Назначенное лечение оказалось эффективным: Вадим вошел в устойчивую ремиссию. Семья вернулась в родной город, мальчик пошел в школу и почти не вспоминает время, проведенное в больнице.

  • Советы родителям

    Даже в таких редких и серьезных случаях, как у Вадима, справиться с лейкозом можно. Но эффективность лечения во многом зависит от того, удалось ли вовремя распознать болезнь. Поэтому симптомы лейкоза должен знать каждый родитель. Подробнее о проявлениях злокачественных болезней крови можно прочитать в специальном разделе на сайте нашего инфоцентра.

    Также важно не бояться заболевания, а знать его в лицо. В этом поможет наша статья с разоблачением мифов о детском раке. Ну и, конечно, не пренебрегайте профилактическими осмотрами. Регулярная диспансеризация — лучший способ убедиться, что здоровье ребенка в порядке, тем более, что в нее обязательно входит анализ крови, результаты которого наиболее важны при выявлении лейкоза.

Читайте также

  • История Дарины
    Истории о детском лейкозе
    История Дарины
    Симптомы лейкоза у Дарины из Абакана педиатр заметила за несколько месяцев до госпитализации. Но анализы не показывали никаких изменений, пока состояние девочки резко не ухудшилось.
  • История Вани
    Истории о детском лейкозе
    История Вани
    Лейкоз бывает непросто распознать даже по результатам анализов. История Вани из Тулы о том, какой путь маленьким пациентам порой приходится пройти, прежде чем услышать верный диагноз.
  • История Ангелины
    Истории о детском лейкозе
    История Ангелины
    Восемь долгих месяцев потребовалось семье 10-летней Ангелины из Ашхабада, чтобы понять, что с девочкой. Врачи меняли диагнозы и тактику лечения, но причину недомогания установить не могли. О том, что у Ангелины острый миелобластный лейкоз, стало известно, когда ее состояние было близко к критическому.

Поиск

Что вас интересует?
Указывая свои данные, вы даете согласие на обработку персональных данных в соответствии с политикой конфиденциальности


* Вы будете перенаправлены на ресурс партнера проекта «Просто спросить», где вы сможете заполнить форму и получить консультацию врача.
Мы используем файлы cookies для улучшения работы сайта. Оставаясь на нашем сайте, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookies и ваших персональных данных. Чтобы ознакомиться с нашими Положениями об использовании файлов cookies и политикой конфиденциальности нажмите здесь.
Указывая свои данные, вы даете согласие на обработку персональных данных в соответствии с политикой конфиденциальности


* Вы будете перенаправлены на ресурс партнера проекта «Просто спросить», где вы сможете заполнить форму и получить консультацию врача.

Поиск

Что вас интересует?
Название статьи